Unibest

供应 · 授权 · 市场准入

单一责任伙伴，从供应到市场

我们端到端负责项目——合格供应、注册与市场进入。

了解 FSO提交项目
1100+
合作伙伴
3700+
项目
330+
供应商审计
23+
年行业经验

痛点

失败在于协同，而非化学

当五个供应商各管一截，就没有人为结果负责。

常见做法

五个供应商，而你是整合者

  • 自行遴选并签约生产商
  • 另行委托审计
  • 按需临时聘请法规与工艺专家
  • 出问题时在多方之间逐级上报

FSO 模式

单一责任方，而你是客户

  • 整个项目一份协议统管
  • 审计与发现在项目内闭环
  • 路线、杂质与文件由同一团队负责
  • 一个对结果负责的升级接口

我们做什么

两条业务线，同一运作原则

无论是物料还是授权资产，均由单一主体端到端负责。

原料药与中间体

业务线 01

原料药与中间体

以项目方式交付，而非一纸采购订单

  • FSO — 寻源到交付，一份合同统管
  • FSO+ — 注册、技术转移与物流
  • 审计与文件由项目内部负责
了解 FSO 对比 FSO 与 FSO+
授权与市场准入

业务线 02

授权与市场准入

以证据匹配，为报销规划

  • 每一份短名单背后都有证据矩阵
  • 申报路径匹配您的目标区域
  • 条款清单前先做 HTA 筛查
了解授权许可 查看核心能力

模式

五项协同职能，一个责任主体

由一方掌握计划并对结果负责——而非五个专家临时拼凑。

单一责任主体

Unibest

一份合同。一份计划。一个升级接口。

01

供应商网络

筛选与商务条款

02

审计与资质认定

现场审计与 CAPA 闭环

03

物流与贸易

出口、清关与交付

04

工艺与技术

路线、杂质与放大

05

法规顾问

DMF、CEP 与申报文件

FSO 项目如何运行 全部解决方案

支撑能力

支撑每一次建议的能力底座

不是独立卖的产品——而是答案可推导、而非凭空断言之因。

01

AI 智能平台

来自实时矩阵的短名单——而非某个人的人脉。

CustomerSupplierProduct
了解更多
02

全球注册

申报路径匹配您的上市计划、成本与时间表。

CPDCPMRPNational
了解更多
03

HTA 预评估

对照品、证据缺口与定价——在条款清单之前。

ComparatorEvidencePricing
了解更多

项目如何运行

看结构，而非背书

匿名化的项目结构概要——以及真正起作用的关键因素。

FSO

在不变更申报的前提下消除单源依赖

为关键中间体增加第二货源，而不扰动已注册地位。

阅读概要
FSO

在检查发现之前捕捉文件漂移

基线审阅在差距仍廉价可关闭时捕捉文件漂移。

阅读概要

需要了解与您类似的情况？欢迎沟通，我们可以谈得更深入。

全部概要

告诉我们您要寻源、注册或授权的目标

请提供分子或资产、目标市场与时间节点。您将获得可行性评估与我们建议的路径——而非一份宣传册。

提交项目 联系团队

为什么是我们

01 / 06

一站式解决方案

统一入口：从 API、中间体到战略性许可，一站对接全谱资产。

探索

一站式解决方案, slide 1 of 6

新闻

industry2026.07.17

Eli Lilly Acquires AtaiBeckley for $2.8B, Signaling Big Pharma's Psychedelics Push and New Controlled Substance API Demand

Eli Lilly acquires psychedelics-focused biotech AtaiBeckley for $2.8 billion upfront, marking the strongest signal yet that large pharmaceutical companies are embracing psychedelic-assisted therapies for treatment-resistant depression and creating new demand for controlled substance API manufacturing.

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FDA Approves Merck's Lipfrendra, the First Oral PCSK9 Cholesterol Pill, Ushering in New Era for Small-Molecule Cardiovascular APIs

Merck secures FDA approval for Lipfrendra (enlicitide), the first oral PCSK9 inhibitor, replacing injectable biologics with a daily pill and creating massive demand for complex small-molecule API manufacturing in the cardiovascular space.

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Merck's ADC sac-TMT Shows Potential to Replace Chemotherapy in Front-Line Lung Cancer, Signaling ADC Manufacturing Demand

Merck's Phase 3 OPTiTROP-Lung06 trial demonstrates that sac-TMT, a novel antibody-drug conjugate, could replace traditional chemotherapy in first-line non-small cell lung cancer, with Wall Street analysts calling it 'direct proof-of-concept' for ADC-based treatment standards and creating massive demand for ADC manufacturing infrastructure.

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FDA Approves Celcuity's Revtorpyk for Breast Cancer Despite Launch Delay Concerns, Signaling New API Demand

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