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许可与市场准入

许可资产的价值取决于其市场

多数许可对话从分子开始。我们从它能否在您拟销售的地区注册、以及那里是否有人愿意买单开始。这两个问题在条款清单之前回答,远比之后便宜。

我们如何工作

先筛查,后撮合

传统许可依赖关系。交易撮合者从个人知识提出对手方,法规与报销问题晚些才浮现——通常在尽调期间,有时在签约之后。

我们颠倒这一顺序。候选方来自持续维护的矩阵而非记忆,注册路径与报销可行性作为短名单的一部分筛查,而非尽调事后补课。

结果是更短的名单,每个名称背后有更好的理由,以及远更少因一开始可知的原因而失败的交易。

顺序

从筛查到上市

六个阶段,按此顺序推进有其道理。每一步要么低成本否决坏想法,要么在投入更多资金前提高对好想法的信心。

  1. 01

    项目筛查

    明确资产、适应症、开发阶段与地区雄心,以及成功交易在商业上须呈现的形态。模糊简报只会产生冗长而无益的短名单。

  2. 02

    AI 辅助匹配

    从客户矩阵抽取候选,并由产品矩阵对各目标市场拥挤度与独占性的判断加以约束。每个名称附带明确理由,而非仅一个标志。

    能力支撑:AI 智能平台
  3. 03

    注册路径规划

    对照拟议上市顺序评估申报路径。差距分析明确现有数据包支持什么,从而将希望中的时间表变为可辩护的时间表。

    能力支撑:全球注册
  4. 04

    HTA 预评估

    按市场筛查对照药预期、终点可接受性与定价环境。产品可以可获批却在商业上死亡——这值得在估值约定前知晓。

    能力支撑:HTA 预评估
  5. 05

    交易执行

    谈判条款、里程碑、地区切割与责任划分,并起草或审阅协议,使双方义务清晰明确。

  6. 06

    成交后实施

    申报、技术转移、供应搭建与上市支持在同一项目计划下继续,使资产真正进入市场,而非在签约后停滞。

    能力支撑:FSO+ 项目

两条线

我们许可什么

知识产权的引进与对外许可

新药候选

从临床前到 III 期的临床阶段资产,按治疗契合度、地区权益与开发阶段匹配——并筛查注册与报销论证在您真正想要的市场是否成立。

AntibodySmall MoleculeADCCGTNucleic AcidFusion Protein

市场准入与商业许可

成品制剂

将已注册与可注册成品匹配至具备上市商业基础设施的合作伙伴,市场准入策略、法规合规与合作后支持作为项目的一部分处理。

Rx / OTCEU-GMPcGMPOncologyImmunologyMetabolic

问题

常见问题

是。我们支持引进与对外许可,但不会在同一交易的双方同时服务。在接触任何对手方之前,约定并记录我们代表哪一方。

带来资产或组合中的缺口

告诉我们您希望引进或对外许可的标的,以及哪些地区重要。在接触任何人之前,您会先得到可行性筛查意见。

我们能如何帮助您?

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