
我们如何工作
先筛查,后撮合
传统许可依赖关系。交易撮合者从个人知识提出对手方,法规与报销问题晚些才浮现——通常在尽调期间,有时在签约之后。
我们颠倒这一顺序。候选方来自持续维护的矩阵而非记忆,注册路径与报销可行性作为短名单的一部分筛查,而非尽调事后补课。
结果是更短的名单,每个名称背后有更好的理由,以及远更少因一开始可知的原因而失败的交易。
顺序
从筛查到上市
六个阶段,按此顺序推进有其道理。每一步要么低成本否决坏想法,要么在投入更多资金前提高对好想法的信心。
- 01
项目筛查
明确资产、适应症、开发阶段与地区雄心,以及成功交易在商业上须呈现的形态。模糊简报只会产生冗长而无益的短名单。
- 02
- 03
- 04
- 05
交易执行
谈判条款、里程碑、地区切割与责任划分,并起草或审阅协议,使双方义务清晰明确。
- 06
两条线
我们许可什么

知识产权的引进与对外许可
新药候选
从临床前到 III 期的临床阶段资产,按治疗契合度、地区权益与开发阶段匹配——并筛查注册与报销论证在您真正想要的市场是否成立。
AntibodySmall MoleculeADCCGTNucleic AcidFusion Protein

市场准入与商业许可
成品制剂
将已注册与可注册成品匹配至具备上市商业基础设施的合作伙伴,市场准入策略、法规合规与合作后支持作为项目的一部分处理。
Rx / OTCEU-GMPcGMPOncologyImmunologyMetabolic
问题
常见问题
是。我们支持引进与对外许可,但不会在同一交易的双方同时服务。在接触任何对手方之前,约定并记录我们代表哪一方。
我们能如何帮助您?
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